深圳高分子聚丙烯酰胺浓度的测量方法（1）

本文的目的是通过对高分子聚丙烯酰胺浓度的各种测量方法在原理、特点、干扰因素和应用范围等方面进行简述，为选用合适的分析方法提供方便。

各种分析方法的讨论

一、分子尺寸排阻色谱法(SEC)

SEC方法是集分离、检测于一体的一种分析方法在一定孔隙尺寸的色谱柱上将聚合物和小分子杂质分离，然后用紫外(UV)检测器测量。常用色谱柱为表面改性的可控孔隙尺寸的Gly―CPG，HPAM在这种填料上吸附量很小。在普通的凝胶色谱柱上，采用特殊的淋洗剂体系，也能消除HPAM的吸附。

样品中的小分子物质如石油磺酸盐、原油、异丙醇、氯化钠和六偏磷酸钠等都能用SEC方法有效地分离出去，不对HPAM浓度的测量产生干扰。因此，污染严重、组份复杂的样品，如现场采出的含有表面活性剂的乳状液及溶有原油的带色样品，都能准确地用SEC方法测量。SEC方法分析速度较慢，每小时可分析3一j个样品。水的矿化度、二价阳离子和高温碱性条件下HPAM的水解等影响HPAM分子水力学体积的因素，都对该方法有影响，但可以通过选用适当孔隙尺寸的色谱柱来克服。此外，当HPAM分子量分布特别宽时，有些HPAM分子可能进入填料孔隙，出峰就有拖尾现象。

二、淀粉一碘化镉方法

溴与酰胺基反应生成溴代酰胺并水解转化成次溴酸，过量的溴用甲酸钠还原除去，溴酸与淀粉一碘化镉显色剂反应生成蓝色的三碘淀粉络合物，然后用紫外光光度计测量。

将淀粉一碘化镉方法用于油田盐水中HPAM浓度的分析，其研究结果表明．将缓冲液pH值调至3．5可以消除样品中大量c1的干扰，在缓冲液中加入过量的A1能消除Fe”和Bi”等高价阳离子的干扰。

选择稳定性能好的可溶性淀粉，在590nm处碘淀粉络合物有吸收。研究结果表明pH在3．7-4．5之间时吸光度值变化较小，缓冲液的pH值调至4．O为宜。用NHHFrFeSO。体系取代甲酸钠还原液，在420nm处测吸光度，使该方法的测量范围从06mg／1扩大到024arg／1，并消除了吸光度随还原反应时间增加而不断下降的现象。作者的研究结果表明．HPAM的分子量和水的矿化度不影响吸光度值．水解度是决定吸光度值大小的关键因素，所有的测量都应在恒温条件下进行。研究了高温(75c)条件下水解度和吸光度随老化时闭的变化，可据以准确测量经高温老化的PAM的浓度。淀粉一碘化镉方法可以准确测量含有表面活性剂和溶有原油的带色样品中HPAM的浓度，很适合岩心实验流出液和大批量常规样品的分析。碘和胺对该方法有影响。

淀粉一碘化镉方法反应步骤多．手工分析操作较繁。